Добрый день!
Мне 36 лет. Беременность самостоятельная, третья, 13 недель. Первая-замершая, вторая-беременность Эко, роды, ребенок здоров. Сделала биохимический сегодня скрининг крови, результатов пока УЗИ, НО. на нет не визуализируется носовая кость. ТВП-1.4 Переделать-67
КТР УЗИ у другого специалиста нет уезжаю т.к. возможности, а вернусь когда уже будет срокам по поздно переделывать.
Возможно я и тороплюсь с вопросом, но переживаю очень за результаты УЗИ. Подскажите отсуствие носовой визуализции кости это такой же важный как показатель и ТВП? Стоит ли бить тревогу? ждет Неужели амниоцентез?
Вот и готов анализ Свобод
крови.бетта ХГЧ 61 нг\мл скор МоМ 1.27
мЕд-А 7.11 РАРР\л Скорр. МоМ 1.88
Возрастной риск 1-Риск
280-1-95 (порог отсечки 1-250)
Риск это, высокий касается синдрома Дауна. Все риск остальное низкий..совсем низкий.
Капитошка Добрый(а): писал день!
Мне 36 лет. Беременность самостоятельная, третья, 13 недель. Первая-замершая, вторая-беременность Эко, роды, ребенок здоров. Сделала биохимический сегодня скрининг крови, результатов пока УЗИ, НО. на нет не визуализируется носовая кость. ТВП-1.4 Переделать-67
КТР УЗИ у другого специалиста нет уезжаю т.к. возможности, а вернусь когда уже будет срокам по поздно переделывать.
Возможно я и тороплюсь с вопросом, но переживаю очень за результаты УЗИ. Подскажите отсуствие носовой визуализции кости это такой же важный как показатель и ТВП? Стоит ли бить тревогу? ждет Неужели амниоцентез?
Вот и готов анализ Свобод
крови.бетта ХГЧ 61 нг\мл скор МоМ 1.27
мЕд-А 7.11 РАРР\л Скорр. МоМ 1.88
Возрастной риск 1-Риск
280-1-95 (порог отсечки 1-250)
Риск это, высокий касается синдрома Дауна. Все риск остальное низкий..совсем низкий.
Екатерина, большое спасибо за ответ. Риск вычеслен на основе показателей всех.
Сегодня я ыла на УЗИ у врача, доверяю которому. Носовые кости на месте, и одна и размер, вторая 2, 3. Она сказала, что высокий Дауна с-ма риск поставлен из-за первого УЗИ и отсутствия носовых там костей. Косточки она увидела очнь и сразу удивилась первому УЗИ. Рекомендовала соглашатся и не успокоится на амнио. Я в шоке от того, что врач один видит с ходу то, что надо, а рассматривает другой пол часа и не находит, что же специалист за это и как его допустили к работе, делала я УЗИ не кое-где, а в достаточно известном Мне.
месте потрепали нервы, я потратила время и все, а деньги из-за чьей-то безграмотности. Извиняюсь за эммоции
Капитошка Добрый(а): писал день!
Мне 36 лет. Беременность самостоятельная, третья, 13 недель. Первая-замершая, вторая-беременность Эко, роды, ребенок здоров. Сделала биохимический сегодня скрининг крови, результатов пока УЗИ, НО. на нет не визуализируется носовая кость. ТВП-1.4 Переделать-67
КТР УЗИ у другого специалиста нет уезжаю т.к. возможности, а вернусь когда уже будет срокам по поздно переделывать.
Не визуализируется носовая кость на УЗИ
Мне на 1 скрининге сказали — нос маленький, в платной — нет 1 кости, пошла ещё раз — все отлично, нос то что надо. Поэтому раньше времени не надо паниковать)))) найдите своего узиста, будет вам счастье ))
У нас тоже не могли нос увидеть на 12ой неделе. В 20 нелель делали 3д и увидели маленький носик) родились абсолютно здоровыми с обычным носом)
Скажите, как дела с вашим носиком? На каком сроке увидели? У меня сейчас тоже не увидели кость носика на первом скрининге
Такая же ситуация. Первый скрининг идеальный по крови и по узи, риски маленькие. Второе узи 20 недель хорошее во всех планах, кроме кости носа. Была дополнительно в частной клинике у двух врачей. Попросила в жк направление на консультацию генетика. По телефону для записи попала на зав.отделения генетики. Открыл. Посмотрел скрининги. Сказал приезжать не нужно, если нос на первом был, никуда он не денется. Живите спокойно! На прокол не пойду, так как при любом раскладе не смогла бы решиться на искусственные роды на таком сроке. Муж говорит верь в нашу девочку, все будет хорошо. Верю и молюсь! Две подруги в Италии говорят на 2 скрининге уже давно не мерят носовую кость. Дай Бог, чтобы все детки были здоровы.
Зашла написать всем оказавшимся в такой же ситуации. Родилась здоровая девочка. Действительно с вздернутым носиком. УЗИ 2 скрининг аплазия, гипоплазия и после 2 скрининга не видели носовую кость больше ни разу. В графе визуализация затруднена. В роддоме врачи на мой вопрос у неё нет СД были удивлены таким диагнозом только по результатам узи. Звонили папе по ватсапу с родового стола всем составом врачей ?показать наш носик. Пойду за 3 скриниги однозначно буду проходить, но более детально отнесусь ко всем показателям в первом триместре.
Не совсем в тему, но есть в этом смысл.Моей подруге ставили гигрому — 3. узиста и совет собирали докторов, все в один голос твердили, что аборт! Поехала в другой город, в клинику идк, там сказали что малышка здорова! Перепроверьте ещё раз и не один раз!
Добрый день! Девочки, у кого в 12 недель по результату скрининга не визуализировалась носовая кость ?
Ксю, привет, все эти риски — это ещё не однозначный ответ. Повторяй как мантру — «с малышом все хорошо, с малышом все хорошо», не иначе! У меня первая Б, 22 недели и на УЗИ находят гиперэхогенный фокус в левом сердце желудочка, ничего не объясняя направляют к генетику сразу же после УЗИ, ну и как выяснилось это был один из маркеров синдрома Дауна. Я не помню соотношение, да сейчас это уже и не важно, но как же я наревелась тогда… Дочка родилась с дополнительной хордой в левом желудочке, просто такая особенность, ни на что не влияющая. Мась, все у тебя будет хорошо! У тебя же в заключении и написано: визуализируется, ТВП 2,3 — в пределах нормы. Хорошенький такой малыш, ттт. Перепроверся в другом месте и я уверена что у другого УЗИста будет уже все по-другому!
Переделать узи. Также они должны оценивать не просто длину НК, а ее отношение к другому параметру(длине).
По узи все было ок. По биохимии не очень.Делала биопсию плаценты (диагноз не однозначный и вообще сомнительный), кордоцентез (46хх и 22 хромосома имеет спутники в пределах нормы) и амниоцентез (не получился, загрязнение ген.материала моей кровью).
У меня на первом скрининге носовая кость была 1,4мм, но к 20 неделям не выросла больше. Сначала переделайте узи, и потом биопсию. Сейчас этот анализ не так страшен, как про него рассказывают. Я делала кордоцентез — пуповинную кровь брали, в 19недель. Риск был 1:400, диагноз подтвердили
Помогите разобраться с носовой костью
У меня тоже с первым перепроверяли сердце. Даже попросили сходить к другому узисту. Так сын лежал, что было не понятно с сердечком по размерам все хорошо или оно увеличено в размерах. Оказалось что все хорошо. Просто лежал он так не удобно для узи сердца.
Мне тоже сказали в 25 прийти, я как-то думала, что в платных клиниках всем назначают в 25 узи для перепроверки.
Причем тут носовая кость, если речь про серце?
Зашла написать всем оказавшимся в такой же ситуации. Родилась здоровая девочка. Действительно с вздернутым носиком. УЗИ 2 скрининг аплазия, гипоплазия и после 2 скрининга не видели носовую кость больше ни разу. В графе визуализация затруднена. В роддоме врачи на мой вопрос у неё нет СД были удивлены таким диагнозом только по результатам узи. Звонили папе по ватсапу с родового стола всем составом врачей ?показать наш носик. Пойду за 3 скриниги однозначно буду проходить, но более детально отнесусь ко всем показателям в первом триместре.
Длина кости носа у эмбриона – один из важнейших показателей правильного развития плода. Если носовая кость на УЗИ имеет размер меньше нормы, можно говорить о таком явлении, как гипоплазия носовой кости у плода.
Гипоплазия кости носа – маркер хромосомного нарушения и неправильного развития плода, но это еще не диагноз. Сама по себе гипоплазия не дает возможности с высокой степенью точности сказать о генетических нарушениях эмбриона, но она позволяет своевременно провести более информативные, нежели УЗИ, исследования.
Гипоплазия носовой кости и другие показатели
Многие родители, услышав от врача, что размеры носовой кости их будущего ребенка не соответствуют нормальным значениям, впадают в панику. На самом деле, волноваться рано — точно определить у плода синдром Дауна или какую-либо другую хромосомную аномалию только по размерам носовых костей просто невозможно.
Для того чтобы подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз беременной женщине рекомендуют проведение повторного УЗИ — у другого специалиста и на другом аппарате.
Если и при повторном исследовании будет установлено, что размеры носовой кости малыша не соответствуют тем, которые должны быть на этом сроке беременности, то женщине, как правило, рекомендуют пройти дополнительное обследование -амниоцентез, т. е. забор небольшого количества околоплодных вод для последующего генетического анализа.
Носовая кость плода
Сроки проведения первого ультразвукового скрининга – 11–14 недель, именно в это время можно визуализировать состояние носа плода. Она обнаруживается в ходе процедуры в виде трех линий:
- Кожа – самая верхняя и наименее эхогенная.
- Кость – толстая и самая заметная.
- Кончик носа – располагается впереди от первой линии и несколько выше её.
Эти линии сравниваются между собой. В норме костная часть должна быть более эхогенна, чем кожа и иметь определенные размеры, соответствующие сроку гестации.
- Аплазия – полное отсутствие костной ткани, вторая линия носа вообще не определяется.
- Гипоплазия – недоразвитие участка лицевого черепа, длина не соответствует сроку беременности.
- Изменение эхогенности – при этом вторая линия менее четкая и яркая, чем первая.
Если были обнаружены патологические отклонения, следует подозревать наличие хромосомных патологий, в частности, трисомии 13, 18 и 21 хромосомы. Однако в 3 процентах случаев в этом сроке беременности отклонение в развитии костной ткани наблюдаются у здоровых детей.
Рассматриваемый показатель следует применять исключительно как предварительный маркер, который требует проведения дополнительной диагностики.
Дальнейшая диагностика
Обнаружение патологии носовой кости во время вынашивания должно стать поводом для дальнейшего обследования женщины. При повторных УЗИ оценивается:
- Изменение размеров носа.
- Толщина воротниковой зоны.
- Размеры развития конечностей и туловища.
- Наличие или отсутствие гидроцефалии.
- Физиологичность развития сердечно-сосудистой системы.
Для более точной диагностики применяются инвазивные методики, такие как амниоцентез. В ходе этой процедуры производят прокол околоплодных оболочек и берут для исследования околоплодные воды. В них могут обнаруживаться признаки генетических заболеваний.
Оценив все полученные данные, врач сообщает женщине диагноз. Если в ходе диагностики были обнаружены тяжелые хромосомные аномалии, женщина может вовремя принять решение о возможности пролонгирования беременности.
Для более точной диагностики применяются инвазивные методики, такие как амниоцентез. В ходе этой процедуры производят прокол околоплодных оболочек и берут для исследования околоплодные воды. В них могут обнаруживаться признаки генетических заболеваний.
Длина кости носа у эмбриона – один из важнейших показателей правильного развития плода. Если носовая кость на УЗИ имеет размер меньше нормы, можно говорить о таком явлении, как гипоплазия носовой кости у плода.
Гипоплазия кости носа – маркер хромосомного нарушения и неправильного развития плода, но это еще не диагноз. Сама по себе гипоплазия не дает возможности с высокой степенью точности сказать о генетических нарушениях эмбриона, но она позволяет своевременно провести более информативные, нежели УЗИ, исследования.
- Зачем нужно знать длину носовой кости у плода
- Гипоплазия носовой кости и другие показатели
- Пороки развития плода — достоверность УЗИ
- Носовая кость плода
- Нормы
- Дальнейшая диагностика
- Дополнительные методы диагностики
- Как выполняется амниоцентез
Гипоплазия носовой кости и другие показатели
Многие родители, услышав от врача, что размеры носовой кости их будущего ребенка не соответствуют нормальным значениям, впадают в панику. На самом деле, волноваться рано — точно определить у плода синдром Дауна или какую-либо другую хромосомную аномалию только по размерам носовых костей просто невозможно.
Для того чтобы подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз беременной женщине рекомендуют проведение повторного УЗИ — у другого специалиста и на другом аппарате.
Если и при повторном исследовании будет установлено, что размеры носовой кости малыша не соответствуют тем, которые должны быть на этом сроке беременности, то женщине, как правило, рекомендуют пройти дополнительное обследование -амниоцентез, т. е. забор небольшого количества околоплодных вод для последующего генетического анализа.
Носовая кость плода
Сроки проведения первого ультразвукового скрининга – 11–14 недель, именно в это время можно визуализировать состояние носа плода. Она обнаруживается в ходе процедуры в виде трех линий:
- Кожа – самая верхняя и наименее эхогенная.
- Кость – толстая и самая заметная.
- Кончик носа – располагается впереди от первой линии и несколько выше её.
Эти линии сравниваются между собой. В норме костная часть должна быть более эхогенна, чем кожа и иметь определенные размеры, соответствующие сроку гестации.
- Аплазия – полное отсутствие костной ткани, вторая линия носа вообще не определяется.
- Гипоплазия – недоразвитие участка лицевого черепа, длина не соответствует сроку беременности.
- Изменение эхогенности – при этом вторая линия менее четкая и яркая, чем первая.
Если были обнаружены патологические отклонения, следует подозревать наличие хромосомных патологий, в частности, трисомии 13, 18 и 21 хромосомы. Однако в 3 процентах случаев в этом сроке беременности отклонение в развитии костной ткани наблюдаются у здоровых детей.
Рассматриваемый показатель следует применять исключительно как предварительный маркер, который требует проведения дополнительной диагностики.
Дальнейшая диагностика
Обнаружение патологии носовой кости во время вынашивания должно стать поводом для дальнейшего обследования женщины. При повторных УЗИ оценивается:
- Изменение размеров носа.
- Толщина воротниковой зоны.
- Размеры развития конечностей и туловища.
- Наличие или отсутствие гидроцефалии.
- Физиологичность развития сердечно-сосудистой системы.
Для более точной диагностики применяются инвазивные методики, такие как амниоцентез. В ходе этой процедуры производят прокол околоплодных оболочек и берут для исследования околоплодные воды. В них могут обнаруживаться признаки генетических заболеваний.
Оценив все полученные данные, врач сообщает женщине диагноз. Если в ходе диагностики были обнаружены тяжелые хромосомные аномалии, женщина может вовремя принять решение о возможности пролонгирования беременности.
Причины гипоплазии носовой кости достаточно многообразны. Ими могут быть:
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.