— @muramari, в луну и я не верю. А вот в сглаз-ещё как
— @kh001, я не верила, пока не убедилась в том что это правда. ( на счёт сглаза). А в луну муну не верю
— @muramari, ну в сглаз надо верить ) даже по религии это есть.
— Моя мама вообще не верит ни в сглаз ни в это. Тебе тоже не убрала говорит, ты же не косая😅😂 мне 21, со мной все норм🙋🏻
— @mama_eldara, @di2408 неправда. Просто степень ее заметности и длина отражают тяжесть рахита,но там есть и другие симптомы
— При рахите бывает. А так сдают пробу Сулковича(в моче определяют уровень кальция) норма + или ++, рахит при —
— @zulya. понятно, спасибо за ответ!
— @aidos05, что за именно анализ не помню уже,то ли кровь то ли мочу,по анализу было видно что кальция много выходит из организма ,а это при рахите говорила бывает,точно не помню какой анализ был,больше года прошло уже как сдавала
— @zulya. а что за анализ вы сдавали чтобы обнаружить рахит?
— Общий анализ крови
Анализ на D3
Анализ крови на кальций.
Мы сдавали их
— Я уже поднимала этот вопрос здесь, в общем, задумалась я об этом когда сыну уже исполнилось 2 года) сейчас 2,4, думаю сходить к человеку убрать её) хуже от этого не станет)
— Да либо ребёнок трется затылком об люльку или кровать,либо начальная стадия рахита,и моей было так ,сдала анализ оказался рахит,дала нужные витамины и все прошло,как можно вообще в эту глупость верить не понимаю)))
— @kh001, яснопонятно скажи всем )) бесят такие
— Я то спокойна, и не парюсь)) просто уже все говорят мне об этом! Интересно было узнать, что же это все таки такое🙄.
— @uma_05 вот тебе туда и дорога😩😩😩 пишешь ересь
— @kh001, яснопонятно скажи всем )) бесят такие
Лобная кость черепа состоит из двух частей. Их соединяет метопический шов. В норме он остается полностью открытым у грудничков до 1 года. В дальнейшем шов начинает зарастать, этот процесс продолжается до возраста 8 лет.
Однако иногда соединение лобных костей зарастает еще во внутриутробный период или в первый год жизни. В этом случае у младенца заметен метопический шов на лбу. Такое образование выглядит как выпуклый гребень, который проходит от надбровных дуг до большого родничка. При этом у ребенка отмечается неправильная форма черепа. Такую аномалию врачи называют синостозом метопического шва или тригоноцефалией.
Симптоматика
Метопический шов у ребенка представляет собой выпуклую бороздку посередине лба. Она начинается на переносице или между бровями и заканчивается в области макушки. При этом у детей уменьшается объем лобных долей черепа и отмечается разрастание теменных костей. Из-за этого голова малыша имеет треугольную форму.
Нередко родители путают проявления синостоза с обычной шишкой на лбу. При тригоноцефалии бороздка имеет твердую структуру. Гематома, образовавшаяся при ушибе, представляет собой мягкое образование.
Близко посаженные глаза являются одним из признаков тригоноцефалии. Такой дефект врачи называют гипотелоризмом. Расстояние между глазными яблоками уменьшается из-за деформации черепа.
Выпуклый метопический шов у взрослого пациента также может быть проявлением синостоза. Если в детстве не было проведено лечение тригоноцефалии, то бороздка на лбу, треугольная форма черепа и гипотелоризм сохраняются в течение всей жизни. Это заболевание хорошо поддается коррекции у ребенка. Исправить такой дефект у взрослого гораздо сложнее.
Однако важно помнить, что выпуклость посередине лба не всегда свидетельствует о болезни. У некоторых людей это является анатомической особенностью. Если у человека на лбу выступает шов, но при этом не отмечается деформаций черепа, то причин для беспокойства нет.
Диагностика
Лечением тригоноцефалии занимается врач-невролог. Если патология у ребенка или взрослого сопровождается поражением органа зрения, то может потребоваться консультация офтальмолога.
Заметить внешние проявления метопического синостоза можно уже во время осмотра пациента. Как уже упоминалось, тригоноцефалия может быть как отдельным заболеванием, так и одним из признаком хромосомных аномалий. Поэтому больному необходимо пройти комплексную диагностику. Врач может назначить следующие обследования:
- Спиральную компьютерную томографию черепа в 3D. Это наиболее точный метод выявления метопического синостоза. Процедуру проводят, когда ребенок спит.
- Нейросонографию (УЗИ черепа). Это исследование обычно назначают детям в возрасте до 1 года. Процедура абсолютно безболезненна и безвредна. Она показывает аномалии строения черепных костей и состояние швов.
- МРТ головы. Это исследование чаще назначают детям младшего школьного возраста для выявления причины когнитивных нарушений.
Кроме этого, проводят измерение расстояния между различными частями лица. Это помогает выявить гипотелоризм и деформации лицевой части черепа.
Дополнительно назначают ЭКГ, МРТ позвоночника и УЗИ органов ЖКТ. Это позволяет выявить признаки хромосомных болезней, которые нередко сопутствуют тригоноцефалии.
После операции
Восстановительный период после операции длится довольно долго. В первые 2-7 дней после коррекции синостоза ребенок находится в стационаре. После хирургического вмешательства могут появиться гематомы и отечность в области глаз. Это естественное явление, которое быстро проходит.
Бывают случаи, когда синостоз рецидивирует после коррекции. Поэтому врачи рекомендуют ребенку носить в послеоперационный период специальный ортопедический шлем. Это приспособление помогает предотвратить деформацию черепа.
В первый год после операции дети должны находиться под медицинским наблюдением. В течение этого времени необходимо регулярно посещать врача и периодически делать спиральную компьютерную томографию головы в 3D. Это поможет вовремя отследить рецидивы болезни.
Полностью устранить выступающий шов на лбу можно только с помощью операции. Хирургическое вмешательство проводят в условиях стационара.
у моего ребенка это началось с 2 месяца тоесть в 40 дней побрила, опять токи примета надо в 40 дней побрить вот побрила, и волосы начали рости, на мокушке росли нижневисочной затылочной части тоже и остовалось как лысина ну я к коже головы где лысина присмотрела и вижу черные точки просто ну я поняла что выростут волосы, и у нас рахит даю витамин д… сейчас ребенку 7 месяцев и это лысина в виде луны росла почти до висков но по ней растут волосы по тихоньку, МНЕ ВЫНОСЯТ МОЗГ ЧТО У РЕБЕНКА БУДЕТ КОСОГЛАЗИЕ И НУЖНО СРОЧНО ОТНЕСТИ РЕБЕНКА К ЧЕЛОВЕКУ КОТОРЫЙ УБИЛ КОГОТО, В СРЕДУ, И ЧТОБ ОН ПРОВЕЛ РУКОЙ ПО ГОЛОВЕ ТРИ РАЗА, А ЗНАКОМАЯ СВОИМ ОБРУЧАЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ ПРОВОДИЛА НАД ГОЛОВОЙ СВОЕГО РЕБЕНКА, ТАК ВОТ Я ИМ ОБЬЯСНЯЮ ЧТО Я РЕБЕНКА ПОКАЗЫВАЛА УЖЕ РАЗА 4 ЗА ЭТО ВРЕМЯ ОКУЛИСТУ НА ТО ЧТОБ ПОСМОТРЕЛИ КОСОГЛАЗИЕ ЕСТЬ ИЛИ ФОРМИРУЕТЬСЯ, ОНА МНЕ СКАЗАЛА, НЕТУ ВСЕ В ПОРЯДКЕ, У ВАШЕГО РЕБЕНКА СТРОЕНИЕ ГЛАЗ ЧУТЬ БЛИЗКОЕ К НОСУ И ПО ЭТОМУ ПОКА ВАМ КАЖЕТЬСЯ ТАК, ЕЩЕ У РЕБЕНКА ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ БЫЛО УЖЕ ВЫЛЕЧИЛИ ВОЗМОЖНО ИЗ ЗА ЭТОГО И МОГ БЫТЬ КОСОГЛАЗИЕ, ТАК ВОТ СКАЖИТЕ КАК БЫТЬ ЧТО ВЫ ДЕЛАЛИ, И НА СКОЛЬКО ЭТА ЛУНА ОПАСНА. А ЕЩЕ ЕСТЛИ ППРИМЕТЫ КОТОРЫЕ ЛЕЧАТ КРИВОШЕЮ, РАХИТ, НЕВРОЛГИЮ, ДИЗПЛАЗИЮ, А ТО НЕ ХОЧЕТЬСЯ ДЕНЬГИ ОТДОВАТЬ ВРАЧАМ, РАЗ ПРИМЕТЫ СТОЛЬ МОШЬНЫЕ ЛУЧШЕ РЕБЕНКУ Я ЧЕ НИБУДЬ КУПЛЮ НА ЭТИ ДЕНЬГИ НАДОЕЛИ ЭТИ РОДСТВЕННИКИ, БОЛЬШЕ ЧЕМ Я ПЕРЕЖИВАЮТ ЗА МОЕГО МАЛЫША, НЕ ХОЧУ Я В ЭТО ВЕРИТЬ Я СПРАШИВАЮ НА СКОЛЬКО ЭТО ПРАВДА МНЕ ОДИН ОТВЕТ ДАЮТ РАНЬШЕ В СТАРИНУ НАШИ ПРЕДКИ ДЕЛАЛИ ЗНАЧИТ ЭТО ПРАВДА . НУ СТРАННОЕ ОБЬЯСНЕНИЕ К ТАКОМУ ЯВЛЕНИЮ ДОЛЖНО БЫТЬ МЕД ЗАКЛЮЧЕНИЕ, НЕУЖЕЛИ ВРАЧИ ЭТО НЕ ИСЛЕДОВАЛИ И НЕЗНАЮ ОТ ЧЕГО ЭТА ЛУНА, КОГДА С ТОГО СВЕТА ЛЮДЕЙ ВОЗВРАЩАЮТ .
Краниостеноз определяется как преждевременное заращение черепных швов и делится на первичный и вторичный. Первичный краниостеноз — преждевременное заращение одного или более черепных швов вследствие аномального развития черепа, вторичный краниостеноз возникает в результате нарушения роста мозга. Частота первичного краниостеноза составляет примерно 1/2000 новорожденных.
Причина краниостеноза в большинстве случаев не ясна, однако в 10-20 % случаев краниостеноз входит в структуру наследственных синдромов. Знания о нормальном развитии черепа помогают понять генез краниостеноза. На ранних этапах развития мозг окружен слоем мезенхимы. Ко 2-му месяцу гестации начинается формирование костной ткани в той части мезенхимы, из которой в дальнейшем развивается череп и на основании черепа формируется хрящевая ткань.
К 5-му месяцу гестации кости черепа (лобная, теменная, височная и затылочная) хорошо сформированы и разделены швами и родничками. Мозг быстро растет в первые несколько недель жизни; в норме рост мозга не органичен в связи с равномерным ростом вдоль черепных швов. Причина краниостеноза неизвестна, однако наиболее распространена теория, что патологическое развитие основания черепа вызывает избыточное давление на твердую мозговую оболочку, которое обусловливает нарушение нормального формирования черепных швов. Дисфункция остеобластов или остеокластов не приводит к краниостенозу.
В большинстве случаев краниостеноз отмечается при рождении и характеризуется деформацией черепа в результате преждевременного заращения черепных швов. Пальпация шва выявляет выступающий костный край, заращение швов может подтверждаться Рентгенографией или КТ в неясных случаях.
При преждевременном заращении сагиттального шва череп удлинен и сужен, формируется скафоцефалия — наиболее распространенная форма краниостеноза. Для скафоцефалии характерен выступающий затылок, широкий лоб, передний родничок маленький или отсутствует. Это спорадическое заболевание наиболее часто встречается у мальчиков и часто становится причиной затруднения в процессе родов в связи с несоответствием размеров головки плода и костей таза. Скафоцефалия не вызывает повышения ВЧД или развития гидроцефалии и неврологических нарушений.
Лобная (фронтальная) плагиоцефалия стоит на 2-м месте по распространенности среди вариантов краниостеноза, характеризуется односторонним уплощением лба, глазница и бровь на той же стороне занимает приподнятое положение, ушная раковина выступает (оттопырена). Этот вариант краниостеноза чаще встречается у лиц женского пола и возникает в результате преждевременного заращения венечного и клиновидно-лобного швов. С целью косметической коррекции проводится хирургическое лечение данной аномалии.
Затылочная плагиоцефалия, как правило, возникает в результате неправильного положения ребенка в младенческом возрасте и чаще встречается у обездвиженных детей или детей с ограниченными двигательными возможностями. Однако сращение или склероз ламбдовидного шва может вызвать одностороннее уплощение затылочной кости и выбухание лобной кости на той же стороне. Тригоноцефалия — редкая форма краниостеноза, возникающая в результате преждевременного заращения метопического шва.
При этом варианте краниостеноза формируется килеобразная форма лобных костей и гипотелоризм, имеется риск ассоциированных аномалий развитии лобных костей. Туррицефалия — вариант краниостеноза, при котором череп принимает форму конуса вследствии преждевременного заращения венечного и часто также клиновидно-лобного и клиновидно-решетчатого швов. При деформации по типу листа клевера череп принимает характерную форму, напоминающую лист клевера. Височные кости значительно выступают, остальная часть черепа сужена. Часто развивается гидроцефалия.
Преждевременное заращение только одного шва редко приводит к формированию неврологического дефицита. В этой ситуации единственным показанием для хирургического вмешательства служит косметическая коррекция. Прогноз зависит от того, какие швы вовлечены, и от выраженности деформации. Неврологические осложнения, включая гидроцефалию и повышение ВЧД, чаще развиваются при преждевременном заращении двух черепных швов и более. В этом случае необходимо хирургическое лечение.
В большинстве случаев краниостеноз отмечается при рождении и характеризуется деформацией черепа в результате преждевременного заращения черепных швов. Пальпация шва выявляет выступающий костный край, заращение швов может подтверждаться Рентгенографией или КТ в неясных случаях.
Алопеция у детей – значительное поредение или полное выпадение волос на голове у ребенка и нарушение дальнейшего процесса роста новых волос. Алопеция у детей характеризуется появлением на волосистой части головы очагов выпадения волос различной величины, тонкостью и ломкостью волос по периферии очага облысения. Диагностика алопеции у детей требует проведения консультации дерматолога-трихолога с микроскопией волос (трихограммой), компьютерной диагностикой; по показаниям – обследования эндокринной, нервной, пищеварительной систем. Лечение алопеции у детей проводится с учетом выявленных причин заболевания и обычно включает местную и системную терапию, аппаратные процедуры.
Причины алопеции у детей
В целом причиной алопеции у детей является воздействие на волосяные фолликулы различных неблагоприятных факторов, приводящих к прогрессирующему выпадению волос. Алопеция у ребенка может носить наследственный характер: имеются сообщения о семейных формах облысения, когда родители детей с алопецией с раннего возраста страдают потерей волос.
В основе алопеции у детей может лежать нарушение баланса микроэлементов. В этом случае проблема, как правило, развивается у детей, имеющих заболевания ЖКТ (гастродуоденит, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, синдром мальабсорбции, запоры, гельминтозы, дисбактериоз и др.). В развитии алопеции у детей существенную роль играет недостаток таких элементов как цинк, медь, селен, хром молибден, а также витаминов — цианокобаламина, фолиевой кислоты и др.
По данным клинических исследований, прослеживается тесная взаимосвязь между облысением и иммунологическими нарушениями: нередко алопеция встречается у детей с витилиго и атопическим дерматитом. К возникновению алопеции у детей могут приводить нейроэндокринные нарушения: дисфункция щитовидной железы (гипотиреоз), нервные и психические травмы.
Среди прочих причин алопеции у детей имеются указания на ожоги, травмы волосяного стержня (например, при тугом плетении косичек у девочек, трихотилломании), заболевания крови (анемии), рентгеновское облучение, инфекционные заболевания (грипп, пневмония, рожа, пиодермия, ветряная оспа и др.).
Симптомы алопеции у детей
Очаговая (гнездная) алопеция чаще развивается у детей старше 3-х лет. В типичных случаях на голове ребенка появляется один или несколько очагов облысения. Участки, лишенные волос, имеют четкие границы, круглую или овальную форму, размеры от монеты до ладони. Очаги склонны к периферическому увеличению и слиянию между собой. Типичная локализация зон облысения – затылочная или теменная область. Участки выпадения волос могут также встречаться на бровях.
При гнездной алопеции у детей цвет кожи в области выпадения волос не изменен; гиперемия и шелушение отсутствуют, однако имеется видимое на глаз расширение устьев волосяных фолликулов. По периферии очагов облысения волоски обломаны, имеют утолщенный корень и узкий стержень, напоминая по форме восклицательный знак. Эти волоски легко выпадают, способствуя расширению площади поражения. Довольно часто у ребенка с гнездной алопецией выявляется витилиго, атопический дерматит, повышенная ломкость ногтей, изменение цвета и формы ногтевых пластин.
При благоприятном течении очаговой алопеции у детей одиночные очаги со временем покрываются волосами – вначале бесцветными, затем пигментированными. Наличие множественных очагов с тенденцией к увеличению площади облысения может сопровождаться их слиянием в полиморфные фигуры и переходом в тотальное облысение не только головы, но и других участков тела.
При атрофирующей алопеции у детей образуются очаги облысения в виде языков пламени. Кожа в зоне пораженных участков атрофичная, гладкая, блестящая, без шелушения и признаков воспаления; устья фолликулов не заметны. В очагах облысения могут встречаться отдельные пучки сохранившихся волос. Восстановление естественного роста волос при атрофирующей алопеции невозможно, однако прогрессирование облысения можно остановить.
Себорейная алопеция у детей начинается с появления жирных волос, у корней которых формируются чешуйки и корочки. Шелушение сопровождается интенсивным зудом и расчесыванием кожи головы, вместе с чем начинается выпадение волос. Процесс поредения волосяного покрова сменяется образованием залысины, которая распространяется от лба к затылку. Со временем на макушке волосы полностью выпадают; нормальный рост волос сохраняется в виде каймы на затылке и висках.
Лечение алопеции у детей
Лечение алопеции у детей должно быть многоуровневым и строиться с учетом причин потери волос. Патогенетическое лечение облысения назначается и контролируется профильным специалистом.
Во всех случаях алопеции у детей показано назначение общеукрепляющей терапии: иммуномодуляторов, витаминов (А, С, Е, В1, В6, В12), фитина, пантотеновой кислоты, метионина в возрастных дозировках. Системное применение гормональных препаратов целесообразно лишь при тотальной алопеции у детей.
Топическая терапия алопеции у детей включает УФО очагов облысения после смазывания их фотосенсибилизирующими препаратами на основе экстракта пастернака, амми большой, метоксалена, дарсонвализацию волосистой части головы. Проводится ежедневное охлаждение волосистой части головы хлорэтилом, втирание эмульсий и настоек, преднизолоновой мази (при псевдопеладе Брока). При рубцовой алопеции, развившейся вследствие ожога, консервативное лечение неэффективно. В последующем таким детям может быть проведена пересадка волос.
В процессе лечения алопеции у детей может потребоваться помощь детского психолога, поскольку облысение серьезно травмирует психику ребенка, снижает самооценку, формирует замкнутость и трудности в общении со сверстниками.
Врожденная алопеция у детей — довольно редкое явление и обычно сочетается с рядом других аномалий: врожденным эпидермолизом, складчатой кожей, эндокринными нарушениями. Причиной врожденной алопеции у детей служит эктомезодермальная дисплазия, при которой часть волосяных фолликулов просто отсутствует, поэтому на отдельных участках кожи головы волосы не растут.
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.